Tıbbi cerrahi önlüklerin yalnızca Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği kapsamında sıvı geçirmez (kimyasallara karşı koruyucu) olanların izne tabi olduğu hk.

Serbest dolaşımdaki günlük ve süreli yayınların 7200 rejim kodlu antrepo beyannamesiyle Gümrüksüz Satış Mağazalarına alınmasında, KDV, ÖTV ve damga vergisi durumu hk.

Damping vergisine tabi ÇHC menşeli 5603.14 ve 3921.13 gtipleri altında yer alan koagüle suni deri ürününe yönelik olarak bir nihai gözden geçirme soruşturması açılmıştır. deri taklitlerİ

Ticaret ve sanayi odaları, ticaret odaları, sanayi odaları, deniz ticaret odaları, ticaret borsaları, ihracatçı birlikleri, esnaf ve sanatkarlar odaları ve bunların üst kuruluşları, kalkınma ajansları, sivil toplum kuruluşları, dernekler ile Dış Ekonomik İlişkiler Kurulu, Küçük ve Orta Ölçekli İşletmeleri Geliştirme ve Destekleme İdaresi Başkanlığınca yapılacak organizasyonlar gerçekleştirilmeden önce Ticaret Bakanlığına bilgi verilerek söz konusu organizasyonlar Ticaret Bakanlığı koordinasyonunda gerçekleştirilecektir.

Yardım ve Hibe Maksadıyla Gönderilecek Eşyanın kayda bağlı ve ön izne tabi olma durumları hk

2020/19 sayılı Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğde belirtilen 3822.00 ve 3002.15 gtip inde yer alan eşyadan yalnızca insanlar için kullanılan tıbbi tanı kitlerinin serbest dolaşıma giriş veya geçici ithalat rejimlerine dair gümrük beyannamelerinin tescilinde Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca düzenlenen uygunluk yazısının aranması hk.

Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ (İthalat:2020/19) uyarınca tıbbi tanı kitlerinin ithaline ilişkin Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenecek uygunluk yazıları Tek Pencere Sistemine alınmıştır.

Gümrük Yönetmeliğinin 505 inci Maddesinin Birinci ve Üçüncü Fıkraları Hk

2349 sayılı Cumhurbaşkanı Kararı ile yürürlüğe konulan Çeltik İthalatında Tarife Kontenjanı Uygulanması Hakkında Karar uyarınca 1006.10 GTP sinde sınıflandırılan kavuz içinde bulunan pirinç (çeltik) ithalatında açılan tarife kontenjanının dağıtım yöntemi ile başvuru ve kullanım usul ve esasları hk.

3822.00 gtip li laboratuvarlarda veya teşhiste kullanılan reaktifler ve 3002.15 gtip li bağışıklık ürünlerinin insanlar için kullanılanlarında; Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde; gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun düzenleyeceği uygunluk yazısı aranır.

2281 sayılı Cumhurbaşkanı Kararı ile 2710.19181 veya 2710.19.99 İzoparafinli hidrokarbonlar ve 2926.10 akrilonitril ithalatında açılan tarife kontenjanlarının dağıtım yöntemi ile başvuru ve kullanım usul ve esasları hk.

2009/8 sayılı İthalatta Gözetim Uygulanmasına İlişkin Tebliğde yapılan değişiklikle; 1512.11.91.00.00 gtip li Ayçiçeği tohumu yağı ithalatında 1.000 ABD Doları/ton/brüt olarak uygulanmakta olan gözetim miktarı 1 Şubat ve 30 Haziran tarihleri arasındaki dönemde 800 ABD Doları/ton/brüt olarak uygulanacaktır.

2006/7 sayılı İhracı Kayda Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ, 96/31 sayılı İhracı Yasak ve Ön İzne Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ, Birleşmiş Miletler 1961 Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi, Birleşmiş Milletler Psikotrop Maddeler 1971 Sözleşmesi ve Birleşmiş Milletler Uyuşturucu Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Sözleşmesi kapsamı uyarınca Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen uyuşturucu veya psikotrop madde ihtiva etmediğine dair yazılar Tek Pencere Sistemine alınmıştır.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ön izin başvurularının elektronik olarak yapılmaya başlanması hk.

31.3.2020 tarihi itibarıyla geçerli olan ve geçerliliği 30/6/2020 tarihine kadar sona erecek olan statü belgelerinin geçerlilik sürelerine ilişkin olarak; 90 gün ilave süre tanınmasına ilişkin BİLGE sisteminde gerekli düzeltmelerin yapılması, söz konusu süre uzatımının, yenileme başvurusu yapılmış ancak incelemesi henüz sonuçlanmamış statü belgeleri için de inceleme sonuçlanmadan uygulanması, inceleme sonuçlandığında ise inceleme sonucuna göre işlem yapılması gerekmekted

Gümrük Yönetmeliğinde Değişiklik Yapıldı (Onaylanmış kişi statüsü, Menşe şahadetnamesi, Fatura, Serbest dolaşıma girişte beyan, Laboratuvar tahliline tabi tutulacak eşya, Ticaret politikası önlemleri, İhraç ürünü, Teminat, Geçici olarak çıkan taşıtlar ve eşya, Toplu ve götürü teminat, Beyannamenin iptali nedeniyle vergilerin geri verilmesi veya kaldırılması, Yetkili gümrük idareleri, Geçici depolama yerleri, Antrepo açma ve işletme izni, Cezalar, Usulsüzlük Cezasını Gerektiren Fiiller, Teminat Mektubu Örneği, Geri Verme veya Kaldırma Başvurusu Formu....)

Gümrük ve Ticaret Bakanlığının sorumluluğunda bulunan tüketici ürünlerinin piyasa gözetimi ve denetimine ilişkin usul ve esaslar, alınacak önlemler ve üretici ve dağıtıcıların yükümlülükleri hk.

Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmeliğin bazı maddelerinde değişiklik olmuştur.(Dayanak, Tanımlar,Ürünle ilgili çalışmalar, Başvuru dosyalarının ön incelemesi, Veteriner tıbbi ürün değerlendirme komisyonu, Veteriner biyolojik ürünlere satış izni belgesi verilmesi,Veteriner tıbbi ürün üretim izni, Veteriner Tıbbi Ürünlerin Toptan ve Perakende Satışı, Sağlık mesleği mensuplarının sorumlulukları, Duyuru, Üretim yeri denetim ve cezaları ve Talimat ve kılavuzlar vb..)

Gümrük Yönetmeliğinin 31 inci maddesinde sayılan mücbir sebep olarak değerlendirilmiş olup mezkur Yönetmeliğinin 38/2 nci maddesinde bahsi geçen altı aylık süre, yükümlüler tarafından herhangi bir başvuruda bulunulmasına gerek olmaksızın 01.02.2020 tarihi ile 30.06.2020 tarihi arasında durdurulmuş olup söz konusu tarihler arasında geçen süre, altı aylık süre hesabında dikkate alınmayacak ve mezkur süre 01.07.2020 tarihinden itibaren kaldığı yerden devam edecektir.

İtiraz süresi kaçırılan ek tahakkuk ve ceza kararları için süresi içinde geri verme kaldırma talebinde bulunabileceği hk.